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研究称乳汁细胞基因异常可能是乳腺癌前兆
11-22
马萨诸塞大学的研究人员在佛罗里达州举行的美国癌症研究协会年会上说,他们对271位哺乳妇女的乳汁细胞进行了研究。目前的研究结果发现,如果乳汁细胞中特定基因的甲基化水平异常升高,妇女患乳腺癌的风险就会上升。甲基化...
基因诊断是否患了血友病
11-22
确定致病基因;用于携带者检出和产前诊断;并可预测抑制物的产生。(一)直接基因诊断:采用分子生物学方法(PCR,DGGE,SSCP,DNA测序等)直接测定致病基因的缺陷。FVIII22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验,也是目前唯一用于临床诊...
突变性EGF基因与食管癌
11-22
纽约的研究人员发现表皮生长因子(EGF)基因中某些特异性突变点能增加食管返流病(GERD)病人患上食管癌的风险。在多伦多大学和哈弗大学公共卫生学院任职的临床研究者陈教授领导实施了一次科研计划,他说:以前大家一直知道食管...
基因与皮肤癌的关系
11-26
1.基因变异增加患皮肤癌风险葡萄牙肿瘤研究所的研究人员最近发现,携带CyclinD1变异基因的人更易患皮肤癌。研究人员15日在斯德哥尔摩召开的欧洲肿瘤内科学会会议上介绍说,他们的研究表明,如果CyclinD1基因发生变异,会使患...
熊猫基因是肉食动物吃竹子属无奈
11-26
《自然》报道,一只大熊猫的完整基因测序透露,所有基因都要求这种著名的中国熊消化肉食,而不是目前的主要食物来源竹子。熊猫共有21,000个基因,21对染色体,其中包括一对性染色体。它的基因与狗最为接近——大约80...
基因研究新发现:白血病患者配型成功率或大增
11-21
华大基因成功研发最新HLA高分辨率分型技术昨日,华大基因研究院宣布,该院成功研发了拥有自主知识产权的新一代分型技术及配套的专业分析软件,该方法应用新一代的测序技术,只需通过一次实验就能够读取数千份样本的HLA(人类白...
冠心病是否源于基因缺陷呢?
11-25
冠心病来自你的基因缺陷吗?据最新一期美国《科学》杂志报道,美国耶鲁大学与伊朗阿米尔卡比尔理工大学等机构的科学家合作,对伊朗一个大家族的家族遗传病进行了研究。这个大家族长期受到遗传因素导致的高血压以及糖尿病等...
肥胖原来是缺少基因造成的(图)
11-26
肥胖是一种饮食无节制的疾病。但一项新研究指出,部分肥胖者其实是因为一条染色体上少了些东西,导致一种帮助人体管理血糖和食欲的基因缺失。研究人员从有肥胖家族史的群体中识别了一些可能提高肥胖几率的遗传变异,但这些...
发现能增加房颤风险的基因
11-25
这项研究由德国慕尼黑大学、亥姆霍兹慕尼黑中心和美国马萨诸塞州综合医院等50多个机构参与。研究人员对1335名没有其他心脏疾病的所谓孤立性房颤患者和一万多名健康人的基因组进行了比较分析,最终发现会明显增加房颤风...
抗癌药物是否有效可用基因检测
11-25
1、基因检测的正式成立日前,华南临床基因检测中心在广东省人民医院正式挂牌成立。记者了解到,该中心成立之初将主要为肺癌患者进行基因检测,来预测患者是否对靶向治疗药物敏感、是否适合在确诊后直接使用靶向治疗药物。...
一种分子可造成不吸烟者患肺癌
11-25
微RNA分子是能调节基因表达的一种小分子,目前已发现超过250种,其中多种与癌症有关,miR-21正是其中一种。新研究认为,miR-21可能导致从不吸烟者罹患肺腺癌。科研人员在新一期美国《国家科学院学报》上说,他们从28名从不吸烟...
胰腺癌家族遗传基因被发现
11-22
尽管胰腺癌的发病率低,但往往是致命的,大多数病人在确诊后一年内死亡,在美国因癌症死亡疾病中排第4位。至少10%的胰腺癌患者被认为有家族性遗传因素,如遗传变异,但相关基因一直不清楚。最近,一个多年从事胰腺癌基因搜寻的研...
科学家首次测绘“一家四口”基因组
11-25
来自美国系统生物学研究所的研究人员在10日发布的一份新闻公报中说,他们与基因组测序公司合作,对一对夫妻和他们的两个孩子进行了全基因组测序。这家的两个孩子都患有米勒综合征(一种罕见的颅面发育紊乱)和原发性纤毛运...
基因检测 预测身体患疾病的风险
11-26
1、肥胖基因检测肥胖症是引起高血压、冠心病、2型糖尿病、胆囊炎及某些癌症的重要诱因和共同的病理基础,通过对肥胖症风险基因检测的检测,可以帮您了解自己患肥胖症的风险,提前做好预防,并辅助积极的措施以避免患病;帮助...
发现新型白血病
11-22
患混合血统白血病(MLL)的患者携带有与11号染色体上混合血统白血病基因有关的染色体易位。研究人员确定,MIL反应已经开始转分化的极早B-细胞祖先。波士顿研究人员比较了10位传统儿童ALL和17位受MIL基因易位侵袭患者白血病...
基因疗法或可最终战胜艾滋
11-25
科学家利用DNA技术,对杀伤性t细胞(killertcell)进行结构改造,然后再把增强后的杀伤性t细胞植入艾滋病患者身体内部。杀伤性t细胞随后会摧毁已被感染HIV病毒的细胞。据《美国新闻与世界报道》2月19日报道,日前科学家通过研...
美研究发现偏头痛与3个基因变异有关
11-21
美国研究人员12日在英国《自然遗传学》杂志网络版上发表研究报告称,偏头痛与3个基因变异有关。这一发现有助于了解偏头痛的发病机制,并为以该基因为靶向开发治疗药物奠定基础。美国布里格姆妇科医院的研究人员对超过2.3万名妇...
我国基因诊断预防耳聋有突破
11-23
据了解,以往临床医生对于耳聋预防可采取的办法很少,而且效果不佳。这项由生物芯片北京国家工程研究中心等单位联合取得的成果,可快速准确检测出遗传性耳聋成因,并有针对性地指导治疗。中国聋儿康复研究中心副主任孙喜斌教...
兄弟非双胞胎基因完全相同 身体任何器官可互换
11-22
兄弟两人血型是罕见的纯合子,躺在病床上的王贵福血型检测与哥哥王贵银的配型几乎完全一样。专家称,在临床上,这种情况被称为纯合子,罕见到国内还没有文献记载、罕见得尚无概率之说。太罕见太巧合骨髓配型查出纯合子太稀奇...
美国研究:70%的顽固性乳腺癌与基因有关
11-21
美国研究人员发现了一种与乳腺癌有密切关系的基因,这种基因是造成70%的顽固性乳腺癌的罪魁祸首。新发现将帮助科研人员研发出更有效的药物治疗乳腺癌。美国马萨诸塞州怀特黑德生物医学研究所的研究人员在本周的《自然...
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